9日早盘，沪指高开高走，盘中在酿酒、金融等板块的带动下强势拉升，涨幅超1%；深成指、创业板指亦走强，深成指涨幅超1.3%突破15000点大关；创业板指涨幅亦超1%。
截至午间收盘，沪指涨1.03%报3675.04点，深成指涨1.27%，创业板指涨0.95%；两市合计成交7757亿元，北向资金净买入136.04亿元。
盘面上看，酒类股强势拉升，口子窖、百润股份涨停，五粮液涨逾3%，贵州茅台盘中一度突破2100点；券商板块再度活跃，华林证券、浙商证券涨停；保险、家电、食品饮料、医药、银行、地产等板块均走强；家居板块爆发，尚品宅配涨逾10%，美克家居、海鸥住工、惠达卫浴、瑞尔特、金牌厨柜、亚振家居等涨停；医美概念、元宇宙、婴童概念等题材表现亮眼。
对于近日市场走势，国盛证券指出，市场量能维持在万亿之上，指数突破前高3600一线压力位，目前仍有一定上行预期。
白酒、军工、半导体等题材轮动走强，可关注市场交投情绪变化。操作上，北向资金持续流入，对市场情绪带来正向影响，或将继续带动市场交投人气持续性，短线若有回踩，可积极关注短期市场热度较高的题材个股机会。
热点聚焦
腾盛博药早盘一度大涨近14%
昨日深夜消息，国家药品监督管理局应急批准腾盛博药-B(02137.HK)旗下公司腾盛华创医药技术(北京)有限公司(简称“腾盛华创”)新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。
这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。受药物研发顺利进展的利好影响，公司股价早盘初一度大幅上涨13.7%。11月9日低点17.3港元/股以来，腾盛博药-B近23个交易日涨近150%，最新市值310亿港元。
根据官网资料，腾盛华创是由腾盛博药于2020年3月宣布与清华大学、深圳市第三人民医院合作并成立公司，共同开发SARS-CoV-2全人源单克隆中和抗体。根据智慧芽数据显示，清华大学张林琦教授及其团队在SARS和MERS 冠状病毒领域有着深厚的研究，通过数据库查询，以张林琦教授作为发明人在清华大学的专利有37件，100%为发明专利，主要与单克隆抗体技术有关。
成都日报·锦观新闻 记者 刘泰山 编辑 田莉 校对 李旻
新冠疫情特效药有哪些股票星湖科技是龙头股票吗?
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应该综合来看待这个问题
目前疫情继续扩散，新冠特效药持续受资金追捧，短线还可以继续留意低位的个股补涨机会，注意去挖掘！
雅本化学：11月4日公布卡龙酸酐的产能月产20吨，时间非常巧合，逻辑性很强，受益于辉瑞药被批准后暴力拉升翻倍
尖峰集团：（子公司北卡有做，异动公告工艺路线收率较低，成本偏高，不具有竞争优势）。
飞凯材料：12月9日互动易公司的医药中间体有用到辉瑞等公司的原料药厂中，是否有用到其新冠口服药中，属于客户的商业信息。近日有挖掘出辉瑞口服药某片段由飞凯独供，毛利70%左右，对接凯莱因和药明康德等企业，这个逻辑不错。
大洋生物：有股友挖出辉瑞新冠药物重要原材料三氟乙酸乙酯生产企业，价格高。
精华制药子公司森萱医药：占了利托那韦中间体市场的70%，行业第一。
星湖科技：公告没有生产与卡龙酸酐、利托那韦等相关的中间体产品。
海特生物：公司控股子公司厦门蔚嘉以研发、生产蛋白酶抑制剂（抗艾滋病药物）抗病毒产品系列为主，主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的销售，有海外销售，销量未知，核心专利有利托那韦的合成方法。在建的年产70吨蛋白酶抑制剂项目中有年产10吨利托那韦。公司CPT的上市许可申请近期已获得国家药监局受理，也是个亮点。
凯莱英：先后签订48,094万美元和27.20亿元合同，加起来58亿。博腾股份签订2.17亿美元，约13.8亿人民币订单。两公司的订单完成时间均为2022年底，订单均超过2020年营收的50%。（凯莱英2020年度营收31.5亿，博腾股份2020年营收20.7亿。）据说药明康德的也有订单，未达到披露条件。
天宇股份：为默沙东的口服液中间体提供CDMO服务。
拓新药业：中间体尿苷2020及2021年应该间接供货127.39吨，每吨约75万元。
诚意药业：有尿苷生产能力，公司互动易说没有向默沙东新冠口服药提供原料药或者中间体。
腾盛博药：获批首款国产新冠特效药，是中和抗体，据说特没谱当时就是用的这种药，好得快，但病毒变异影响大。
广生堂：与上海药明康德签订抗新型冠状病毒小分子口服药3CL蛋白酶抑制剂合作开发，看这个3CL，准备仿制辉瑞的。
拓新药业：目前主要绑定的真实生物的阿兹夫定预期，阿兹夫定预期2021年底揭盲，延后了，也有股友认为鸡尾酒疗法要好一些，单个的疗法可能都面临失败的（资料来源于大妖来了）
首个国产新冠特效药获批，这款药何时会正视营运到临床？
中国第一个自主知识产权新冠病毒中和抗体组合药物获得批准。该联合药物由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药业联合研发。新公布的III期临床试验的最终结果表明，联合治疗可将门诊患者住院和死亡的风险降低80%。更独特的是，这种联合药物提供了长达10天的黄金治疗期，世界上其他新冠治疗药物的大多数临床试验设计在5天内治疗。
随着德尔塔株成为广泛流行的主流株，该病的潜伏期短、进展快，使得临床治疗更加困难，迫切需要有针对性的临床有效药物。批准的联合用药剥夺了更多的治疗时间。与世界上其他新的冠部治疗药物相比，III期临床试验的最终结果表明，无论患者在症状出现后1-5天去诊所，还是在症状出现后6-10天开始接受治疗，住院率和死亡率都显著降低。
这为新冠患者提供了更长的治疗窗口。腾盛博药业正积极推动安巴昔单抗/罗米舒单抗联合疗法在世界其他成熟和新兴市场的注册申请，以获得市场准入。腾生博医药还将在中国开展进一步研究，以评估安巴昔单抗/罗米单抗联合疗法对免疫抑制人群的预防性免疫增强效果。新冠状病毒肺炎治疗目前尚不能将新型冠状病毒作为普通感冒，但仍需注意，做好日常防护工作。
虽然新型冠状病毒肺炎已被批准用于治疗，疫苗可用于疫苗接种，但不能被认为是普通感冒。新型冠状病毒在致病性、传播速度和症状上均比普通感冒更危险。我们不要轻易失望。新冠状病毒肺炎后遗症包括肺纤维化、肾功能衰竭、脑卒中、脑出血、肌肉萎缩等，均较普通感冒更为严重。虽然新的冠状病毒肺炎被预防和治疗，但决不应被认为是普通感冒。建议做好日常防护工作，少去人口密集地区，及时接种疫苗。
