每经编辑：李泽东
据海外网11月23日援引日本共同社11月22日消息，厚生劳动省当天表示，目前正考虑放开在药店、网络等禁售检测两种病毒试剂盒的规定。这种检测试剂盒可同时检测出人们是否感染新冠病毒和流感病毒。
日本厚生劳动省专家会议 图片来源：富士电视台视频截图
据了解，目前日本正处于第八波新冠疫情中，且流感患者激增。共同社认为，居家检测试剂盒能让出现发热等症状的病患尽早得知自己的身体情况，有效减轻医疗机构的重压。目前在日本，这种同时检测新冠和流感病毒的试剂盒仅限医生使用。正式获批后，这种检测试剂盒或于12月上旬在市面流通。
22日召开的厚生劳动省专家会议上，有专家表示，日本可能于今年内迎来第八波新冠疫情高峰，必须警惕新的变异毒株侵袭。厚生劳动省还表示，截至22日，日本新增新冠确诊病例12.14万例，时隔2个半月再超12万例。
日本紧急批准首款日本产新冠口服药
据新华社11月22日报道，日本厚生劳动省22日紧急批准一款日本产新冠口服药，这是日本今年5月设立相关紧急批准制度后获批的首款药物。
当天获批的是日本盐野义制药公司研发的名为XOCOVA的片剂，其有效成分是富马酸恩赛特韦。根据厚生劳动省当天发布的新闻公报，这款药获批用于12岁以上的新冠感染者，每天一次，服用5天。
公报说，药物通过影响新冠病毒的3CL蛋白酶抑制病毒复制。在临床试验中能有效缩短新冠感染者的倦怠感、发热、鼻涕或鼻塞、喉咙痛、咳嗽等症状消失所需的时间。
日本此前批准使用的新冠口服药有美国辉瑞公司的奈玛特韦/利托那韦组合（Paxlovid）和默克公司的莫那比拉韦。但这两种药只被允许用于高龄新冠患者等重症风险高的群体，而XOCOVA没有类似限制条件，受到广泛关注。
根据日本今年5月设立的相关紧急批准制度，药品获得紧急批准后，其生产和销售方仍须继续进行临床试验以进一步确认药品的有效性和安全性，并在两年内再次申请批准。如有效性和安全性未能得到确认，批准可能被取消。
永太科技回应盐野义新冠药日本获批：有跟盐野义接触，但还没到合作的程度
根据公开资料，盐野义制药新冠口服药Ensitrelvir的中间体为2,4,5-三氟溴苄。
3月29日，永太科技(002326)公告称，董事会同意公司以9000万元投资建设年产150吨Ensitrelvir关键中间体、300吨西他列汀关键中间体、250吨钠离子电池材料项目，建设时间为2022年4月-2022年12月。
今日，永太科技涨停，收报25.65元，总市值为224.8亿元。
据21世纪经济报道消息，记者以投资人身份联系了永太科技投资者关系部门，相关人士称，它（盐野义新冠药）才刚批下来，目前还没到合作的程度。不过该人士承认公司跟盐野义方面有过接触。对于盐野义是否会考虑将公司纳入供应商，该人士称，“这个是销售部门在对接，细节的东西我这边没有”。对于若盐野义下订单公司是否具备生产条件？该人士表示，届时看双方订单情况，因为有些产品需要大的生产线去生产，有些可能我们会提供少量的小试和中试做验证。
日本第八波疫情预计造成800万人感染
据央视新闻援引日本广播协会（NHK）当地时间10月27日报道，京都大学的研究人员表示，到明年2月底，第八波新冠疫情预计将造成日本约800万人感染。预测还显示，如果疫苗接种顺利，感染人数将减少近30%。
据日本时事通信社当地时间11月17日报道，受新冠疫情扩大影响，东京都政府当天决定将新冠疫情感染级别上调至“疫情扩大期”。
按照日本政府此前制定的方针，地方政府在“疫情扩大期”将发出“对策强化宣言”，并要求有症状的感染者减少出门、避免多人聚餐等。
图片来源：摄图网-500672341
日本过去三个财年应对疫情财政支出超76万亿日元
另据日本时事通讯社消息，当地时间11月7日，日本会计检查院发布2021年度决算检查报告，报告汇总至2021财年的三年期间，日本政府在应对新冠疫情方面的财政支出情况。
报告称，三个财年期间，原计划用于疫情方面的预算总额为944920亿日元，实际支出为764921亿日元，执行率为80.9%。这是日本政府首次公开应对新冠疫情财政支出的执行情况。
每日经济新闻综合央视新闻、海外网、21世纪经济报道、公开资料
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每日经济新闻
超越辉瑞100%治愈率的新冠口服药真的要来了吗？
这个情况其实很难说，因为在官方没有正式公布100%治愈率的特效药之前，我们最好不要在网上盲目听信所谓的新闻。
在新冠疫情爆发以来，我们的科研工作者已经在新冠疫情的疫苗上取得了重大突破，同时也解决了很多新冠患者的治疗问题。在此之后，全球各地的科研工作者都在研发能够治愈新冠肺炎的口服药。如果能够研发成功的话，这基本上意味着新冠疫情可以被我们彻底消灭。
一、这个事情是怎么回事？
这是关于日本地区研制出新冠口服药的新闻，日本的一家制药公司研制出了号称能够100%治愈新冠病毒的特效口服药。在此之后，受到了这个药品的新闻影响，很多医疗板块的股票出现了一次涨停的情况，媒体们也在纷纷报道这种100%治愈率的新冠口服药。
二、我觉得大家需要用谨慎的态度来看待这种新闻。
虽然100%治愈率的新冠口服药是所有人都期待的事情，但因为这种特效药并没有得到官方的认可，我们也没有见到任何官方的消息来核实这种口服药的效果，所以我们需要用谨慎的态度来看待这种新闻。新冠疫情已经持续了两年时间，如果真的有能够完全治愈新冠肺炎的口服药的话，相信全球地球地区都可以积极攻克新冠疫情！
三、我觉得大家不能忽视新冠疫情的防控工作。
新冠病毒的口服药虽然在紧张研制当中，但这并不意味着我们可以忽视新冠疫情的防控工作。在进入3月份以后，全国多个城市出现了一系列的新冠反弹情况，这也时刻提醒我们在疫情的防控问题上不能松懈。对于我们每一个普通人来说，我们一定要对自己的生命安全负责，同时也需要积极响应疫情的防控措施。
国产特效口服药获批，两片即可见效
国产特效口服药获批，两片即可见效
国产特效口服药获批，两片即可见效，新冠治疗小分子药物VV116，已在国内进入临床试验阶段。小分子药物VV116正在推进国内上市，国产特效口服药获批，两片即可见效。
国产特效口服药获批，两片即可见效1
据媒体报道，国内传来一项喜讯，中国研制的对抗新冠病毒的特效药VV116获批上市，该要通过口服就能够起到治疗效果，这意味着世界有望结束肆虐的新冠疫情。
新冠病毒席卷全球
新冠肺炎疫情已经爆发两年了，随着时间的推移，新冠病毒并没有像当初人们预想的那样自己慢慢消失。反而是愈演愈烈，甚至变异出多种毒株，其中奥密克戎毒株就是现在最流行的一种。
在奥密克戎的恐怖笼罩下，中国凭借制度优势，逐渐控制住了国内的疫情。但是并不是所有国家都像中国一样幸运，在新冠病毒的攻势下，美国死于新冠的人数已经超过93万人，个别国家单日确诊人数更是超过10万人。
中国研制出特效药
我国在稳定在国内的疫情之后，也一直在进行特效药的研发。在经过科研人员的不懈努力，中国研制出抗击新冠肺炎的特效药VV116，根据临床数据显示，口服两片就能够明显见到效果。现如今，该特效药已经在乌兹别克斯坦获得政府审批上市。与以往的大分子药物相比，本次研制的特效药是小分子口服药。该特效药的优点不仅在于节省生产成本，还可以方便运输和储存。这意味着，新冠病毒笼罩下的时代有望得到终结。
口服药VV116效果显著
在VV116问世以前，抗击新冠病毒效果最显著的是瑞德西韦。它的工作原理是破坏病毒的复制从而遏制病毒的扩散，但是经过评估，瑞德西韦在抗击病毒的同时也会给宿主带来严重的副作用。VV116受到瑞德西韦的启发，在瑞德西韦的基础上进行改良，解决了药物作用产生的副作用。VV116还可以通过口服，让药物在体内得到快速作用。在临床试验中，研究人员把VV116运用在感染病毒的小白鼠身上，明显让肺组织病理变化的得到了改善。
事实上，新冠确诊病例中大部分人是轻度和中度感染者，如果他们像感冒那样通过口服VV116治愈新冠肺炎，那么对于全球的疫情防治都有重大的意义。要知道，口服药在节约就医成本的情况下，就能够降低传染的风险。除了研制VV116之外，中国在研制过程中的其他口服药物也有望的得到上市。不得不说，VV116显著作用，让挣扎的新冠肺炎病毒中的人们看到了希望的曙光。
国产特效口服药获批，两片即可见效2
人民日报健康客户端对新冠口服药已获批上市、紧急使用或即将上市的药物梳理汇总发现，2021年11月以来，不断有新冠口服药走入台前。
先是美国默沙东的莫努匹韦（Molnupiravir）和辉瑞的帕昔洛韦（Paxlovid）相继获批上市或紧急使用；紧随其后，我国原创新冠口服药物VV116也凭借优秀的临床试验数据于不久前在乌兹别克斯坦获批上市。
如今日本国产新冠口服药也考虑在该国上市，如果这款口服药获批上市，将在3月底为100万人供药，并且计划在4月开始提升产量，为1000万人供药。
1月21日，人们戴口罩走在日本东京涩谷街头。图据新华社
日本新冠口服药S-217622：或最早于春季获批上市
这款名为“S-217622”的抗新冠口服药目前正在进行中期阶段的临床试验。在其二、三期临床试验中，与服用安慰剂的对照组相比，服用药物的无症状和轻症感染者4天后体内新冠病毒载量下降大约63%至80%。该公司称，这款口服药对变异新冠病毒奥密克戎毒株也有效。
盐野义制药公司社长手代木功称，“公司最早将于下周申请让这款口服药提前上市。盐野义打算在目前进行的三期试验中新增中等症状感染者为试验对象，并在2月底开始全球范围的临床试验。如果这款口服药获批上市，盐野义有能力在3月底为100万人供药，并且计划在4月开始的.下一个财年大幅提升产量，为1000万人供药。”
我国新冠口服药VV116：有望下半年在国内上市
由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武 汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心等共同研发的新冠治疗小分子药物VV116，已在国内进入临床试验阶段。
央视新闻报道，临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。中科院上海药物研究所沈敬山研究员科研团队与合作科研机构通过在腺病毒小鼠模型上的试验发现，口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下，可以显著改善实验模型动物肺组织病理变化，一系列临床前安全性评价实验显示，VV116的安全性较好且无遗传毒性。
小分子药物VV116正在推进国内上市（预计下半年）。此前，这款药物已在乌兹别克斯坦获紧急使用授权。
两种新冠口服药已在美国授权使用
12月23日，据美国食品和药物管理局（FDA），美国食品和药物管理局（FDA）授权默克抗病毒药物（Molnupiravir）莫努匹韦用于治疗COVID-19；另外，12月22日，美国FDA授权辉瑞公司的COVID-19抗病毒药物Paxlovid，这是美国第一种获准在病人生病住院前可在家服用的抗病毒 Covid-19 药丸。
这两种药物都能降低被诊断为感染COVID-19病毒并有可能患上该疾病严重病例的人的住院和死亡风险。最近的临床前证据表明，Molnupiravir对Omicron（奥密克戎）具有抗病毒活性。“Paxlovid”在预防重症高风险患者住院和死亡方面，该药物的有效性为89%。
除了美国之外，以色列卫生部2021年12月26日发表声明说，该部已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的治疗新冠的口服药物Paxlovid。
国产特效口服药获批，两片即可见效3
自2020年暴发新冠肺炎疫情之后，全球抗疫两年多，疫情仍持续肆虐，从新冠原始病毒到德尔塔变异毒株，再到奥密克戎变异病毒，抗疫之路任重道远。值得一提的是，据澎湃新闻消息称，国内首个新冠口服药VV116有望在下半年申请上市。
中国传出重磅消息
自新冠肺炎疫情暴发之后，中方举全国之力抗击新冠肺炎疫情，以非常之举应对非常之事，在短时间内控制病毒蔓延，交出几乎接近满分的答卷。中国研发的新冠疫苗也走在世界前列，国际社会对中国寄予厚望。
在中国科兴、国药疫苗纷纷被世人接受之际，中国宣布重大喜讯，那就是我国原创的新冠小分子口服药物VV116已经在乌兹别克斯坦获批上市。据悉，与大分子药物相比，小分子口服药抗病毒效果更加显著，生产成本以及用药成本也低，储运、运输也都很方便。
特效药口服两片可见效，这是否意味着新冠疫情终于要结束了？使用小分子口服药可以快速消灭病毒，还可以将传播病毒的风险降到最低，对全球疫情防控更加有利。中国企业研发的新冠口服药是继默沙东、辉瑞新冠口服药获批之后，又一个获批上市的新冠口服药。
积极抗疫，不可掉以轻心
疫情暴发之后，中国上下一条心，与新冠病毒作斗争，争取早日实现抗疫胜利。然而，在全球卫生危机面前，在大流行疾病面前，单靠中国的努力远远不够，世界各国也要加入到抗疫队伍中来，而不是强调所谓的“群体免疫”。
当前，美国依旧是全球疫情重灾区，证明西方国家推崇的“群体免疫”不靠谱，只会让更多的人感染新冠病毒。建立群体免疫应该通过合理渠道，如全面接种新冠疫苗，而不是通过感染病毒使得体内产生抗体，这无异于拿人类生命开玩笑。
新冠肺炎疫情面前，没有哪个国家可以置身事外，我们希望西方国家能正视疫情，借鉴中方抗疫经验，努力抗击疫情，而不是听之任之，成为新冠病毒的“帮凶”。如果不努力抗疫，研制再多的特效药也难以控制疫情。
